Le syndrome de Hutchinson-Gilford, plus communément appelé progéria, est une maladie génétique … La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie qui se manifeste par un vieillissement accéléré, dès l'âge de 2 ans (environ). Il est impossible de détecter la maladie in utero. Traitements possibles en cas de progéria. La progéria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare1 qui provoque des changements physiques qui ressemblent fort à une sénescence accélérée de ceux qui en sont atteints (vieillissement accéléré dès la première ou la deuxième année)[réf. Progéria vient du grec "geron", le vieillard, et cette dénomination s’explique par les symptômes de la maladie : les enfants atteints souffrent d’alopécie (cheveux rares), ressentent des douleurs articulaires, ont une peau très fine et glabre, souffrent de troubles cardiovasculaires.
nécessaire]. Il n'y a aucun traitement spécifique connu.

La progéria, une maladie génétique rare. Those born with progeria typically live to their mid-teens to early twenties.
Progeria is an extremely rare autosomal dominant genetic disorder in which symptoms resembling aspects of aging are manifested at a very early age. It is a genetic condition that occurs as a new mutationand is rarely inherited, as carriers usually do not live to reproduce children. Although the term progeria applies, strictly speaking, to all diseases characterized by premature aging symptoms, it i… La détection de la maladie commence avec une cassure dans les courbes de croissance puis selon d'autres symptômes : perte des cheveux ; En général, le diagnostic de la progéria se détermine entre 6 mois et un an. Progeria is one of several progeroid syndromes.